확인했다고 10일 밝혔다.
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LG화학은 미국 파트너사가 진행 중인 경구용 희귀비만증 신약후보물질‘비바멜라곤(Bivamelagon)’의 2상 결과 유효성을 확인했다고 10일 밝혔다.
회사는 이를 바탕으로 미국·유럽 임상 3상을 추진한다는 계획이다.
회사에 따르면, 파트너사인 미국.
에이비엘바이오 관계자는 “넥사테칸 기술 관련 특허가 중국에 공개된 상황에서 우리가 넥사테칸으로 새로운후보물질을 개발하더라도 특허를 확보할 수 없거나, 관련 특허를 보유한 제3자의 권리 침해로 인한 법적 분쟁 가능성이 있다”고 말했다.
DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 시험으로 진행된다.
DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약후보물질이다.
GLP-1 수용체와 GCG 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로.
3mg/dL 공복 혈당 감소치를 나타냈다.
DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약후보물질이다.
GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적.
dL 공복혈당 감소치를 나타냈다.
DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열 비만약으로 개발하고 있는 신약후보물질이다.
GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 함께 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 등의 효과를 낸다.
기관은 이번 MOU를 통해 2025년 한국형 ARPA-H 국가 프로젝트 중 '양자 하이브리드 기술 기반 차세대 다중적응형 K-혁신 신약후보물질발굴' 과제를 공동 추진하게 된다.
이 과제는 양자컴퓨팅을 이용해 신약후보물질을 발굴하는 것으로 △표적·약물 발굴 및.
등 원스톱 CDMO 토탈 솔루션을 제공할 예정이다.
세포치료제 분야에서 축적된 CDMO 경험을 바탕으로 듀셀의 핵심 파이프라인(신약후보물질)이 안정적으로 임상에 진입할 수 있도록 적극 지원하겠단 계획이다.
지씨셀은 앞으로 세포유전자치료제 공정 및 분석법 개발.
리듬파마슈티컬스 CI LG화학의 경구용 희귀비만증 신약물질'비바멜라곤(기존후보물질명 LB54640)'의 글로벌 라이선스를 도입한 미국 리듬파마슈티컬스이 9일(현지시간) 시상하부비만증 임상 2상 톱라인 결과를 공개했다.
리듬은 경구용 치료제로 개발 중인 비바.
면역항암제 개발 기업 오큐피바이오엠(이하 오큐피엠)은 자사가 개발 중인 면역항암제후보물질'오레고보맙'이 말기 난소암 환자의 생존기간을 유의미하게 연장한 사례가 국내 임상 현장에서 확인됐다고 10일 밝혔다.
이번 치료는 황인환 대전을지대학교병원 혈액.
업계에 따르면 유한양행은 지난 2018년 미국 스파인바이오파마에 약 2억2000만달러에 기술이전한 퇴행성 디스크 질환 치료제 신약후보물질'SB-01'(유한 프로젝트명 : YH14618, 엔솔 프로젝트명 : P2K)의 임상 3상 결과 발표를 기다리고 있다.
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